Лекарственные средства ― тип товаров, к качеству и подлинности которых предъявляются особенно строгие требования, предусматриваемые на уровне закона. Ведь как ни крути, различного рода подделки при употреблении, могут вызвать негативные последствия. Также ни могут просто не оказать никакого эффекта, а следовательно больной не получит и необходимого медикаментозного лечения. В обоих описанных случаях, исход употребления подделки может иметь летальный характер.

К сожалению именно продукция такого типа чаще других подвергается незаконному обороту и фальсификации. Отчасти данная тенденция обусловлена сравнительно высокой стоимостью многих лекарств, а отчасти ― легкостью подделки. Ведь под видом лекарства можно пропихнуть обычную ампулу с масляным или водным раствором или таблетку-пустышку.

Таможенная экспертиза лекарственных препаратов: специфика

Необходимо знать, что такая экспертиза применяется не только в отношении лекарственных средств, но также и различных БАДов. Сам процесс таможенной экспертизы производится в 3 этапа, которые описаны далее.

• Экспертиза сопроводительной документации. В таких документах обычно изложена информация о составе и свойствах продукции, компании и стране-изготовителе, сертификации лекарств и проч.
• Анализ качества препарата. Данный этап необходим с целью выявления состава и свойств продукта, а также и сравнения с теми, что указаны в документах. Также указанные характеристики проверяются на предмет соответствия установленным государственным стандартам. На этой стадии экспертизы важно установить не только то, является ли препарат опасным для здоровья человека, но и то, достаточно ли он эффективен в применении.
• На третьем этапе производится оценка полученных результатов и сравнение препарата с образцами от производителя для выявления фальсификатов и контрафакта.

Обычно для экспертизы из партии отбираются 3 упаковки продукта. Выбор образцов производится в случайном порядке, непосредственно специалистами экспертной лаборатории.